分分11选5

                                          分分11选5

                                          来源:分分11选5
                                          发稿时间:2020-05-25 01:32:33

                                          目前全球尚未出现任何一款针对新冠病毒的特效药。流感药物法维拉韦以及抗疟疾老药羟氯喹都已经在临床试验中被证明无效,且有副作用。在这一背景下,吉利德科学公司正在与美国政府一起,共同推动瑞德西韦的大规模临床使用,但针对瑞德西韦药物应如何定价,是吉利德公司面临的一大挑战。

                                          探索瑞德西韦+抗炎药联合疗法

                                          Moderna的首批45名受试者中,仅有8人产生了对新冠病毒有保护作用的中和抗体,这一比例仍然很低;而牛津大学詹纳研究所研制的黑猩猩腺病毒载体疫苗的猴子试验结果也显示,这种疫苗只能提供部分保护作用并减缓症状,因为接种了低剂量疫苗的猴子,无一例外地都感染了病毒。

                                          美国国立卫生研究院研究人员约翰·贝格尔(JohnBeigel)等人撰写的论文初步研究结果显示,瑞德西韦在缩短恢复时间方面优于安慰剂(中位天数11天vs15天),这一结果支持需要吸氧治疗的新冠肺炎住院患者使用瑞德西韦,但对于病情更加严重的患者,则需要考虑其他治疗方法。

                                          美国国立卫生研究院的临床试验结果公布后,吉利德公司发表声明称:“这一研究表明瑞德西韦对新冠肺炎重症患者的效果,尤其体现在仅需吸氧支持的重症患者,而不是上呼吸机的重症患者。我们希望吉利德公司自己的针对需要吸氧支持患者的临床试验结果也在近期尽快发表。这一临床试验将比较评估5天或者10天用药的疗效。”

                                          不过由于临床试验的数据难以让学界信服瑞德西韦的效果,美国国立卫生研究院本月早些时候已经启动了一项新的瑞德西韦与抗炎症药物巴瑞替尼(baricitinib)联合使用的随机、双盲、对照组临床试验ACCT-2,正在美国和全球100多个中心开展,计划招募超过1000名患者。巴瑞替尼是礼来公司研制的治疗关节炎的抗炎药物。

                                          Moderna和Inovio研发的疫苗都是核酸疫苗,但技术平台不同,Moderna使用的是mRNA平台,Inovio的是DNA平台。这种技术路径的好处是快速安全,但缺陷也很明显,目前全球尚未有任何一项核酸疫苗商业化生产的案例。

                                          据彭博汇编的数据显示,Afeyan是Moderna最大的股东,他目前已经出售了将近1000万股Moderna股票,个人控股比例降至11%;Moderna另一位联合创始人CEO史蒂芬·班塞尔(StephaneBancel)今年2月以来,也出售了20万股股票,尽管这一比例占其总持股价值约10亿美元的比例仍然较小。

                                          在康希诺疫苗的人体试验中,108名健康成人接种了单剂疫苗。研究人员在大部分的血液中同时检测出针对新冠病毒的中和抗体和T细胞应答,但称要通过进一步的研究才能证明疫苗产生的抗体能否起到保护作用。

                                          在前述《新英格兰医学杂志》的论文中,作者对为何修改临床试验的主要结局解释称:“该试验在2月份完成设计,但随后人们逐步认识到新冠肺炎病程远长于原来的预期,参与试验的统计学家在3月22日提出,原定主要结局‘第15天瑞德西韦组与安慰剂组患者的临床病情差异’可能无法准确评估两组差异,因而建议改变评估终点。”